测光方式

★透过率、吸光度、能量、反射率

波长范围

190 nm～1100 nm

光学系统

双光束

光谱带宽

1.0/1.8nm

0.2\0.5\1.8\3.8\4.8nm

杂散光

≤0.03 %T　(220 nm  ,360nmNaI)

波长准确度

±0.1 nm（D2 656.5nm）±0.3 nm（全波长）

波长重复性

≤0.1nm

波长显示

0.1nm

光度范围

0-999.9%(T), -4 A～4 A,0-999,9C,1-9999F

光度准确度

≤±0.3 %T   (0～100 %T)
  ≤±0.002A(0～0.5A)
  ≤±0.004A(0.5～1A)
  ≤±0.006A(2.0A处)

光度重复性

≤0.15%(T) (0-100%T)
  ≤± 0.001 A (0～0.5 A)
  ≤±0.002A(0.5～1A)

基线平直度

M

分光器

全息光栅

稳定性

≤±0.0003A/h  (700nm,开机预热1h)

数据输出

U 盘数据输出/Email/蓝牙

噪声

≤±0.0003 A

★电源

100/240V,50/60±1Hz

★扫描速度

波长移动;高3800nm/min,波长扫描;24nm/min-1400nm/min

★光源切换波长

可自动切换，可在295-364nm范围内任意设定切换波长

二、定量测量

通过已知参数因子的曲线或者建立标准溶液曲线，测量未知浓度的样品溶液。

三、光谱扫描

光谱扫描，用户设定一个波长范围，扫描间隔，用参比溶液进行空白校零，   然后对样品溶液进行间隔的吸光度测量。扫描速度不低于每分钟 3000nm（1nm   间隔），四种扫描模式。

四、时间扫描

动力学测量又名时间测量，在用户设定的波长点对样品溶液在设定的扫描时间范围内每隔一个时间（扫描间隔）进行吸光度或透射比测量，也可通过输入浓度因子将吸光度转换成浓度。

五、DNA/蛋白质测量

DNA/蛋白质的测量主要是在 260nm/280nm/230nm/320nm 这几个点进行吸光度的测量，根据计算公式得到 DNA、蛋白质的浓度。

六、多波长测量

用户可以一次性在多个波长点对样品溶液的吸光度或者是透射比进行测量。

七、精度验证
  自带精度验证功能，免去长期测量后的精度担忧（仅供用企业内控，不能替代第三方计量校准）

八、WIFI直连
  内置WIFI，可以远程升级软件。亦可将数据可通过机载邮件端直接发送。